มนุษย์สมัยใหม่ในยุคแรก
อาจไม่ได้ฉลาดกว่าหรือฉลาดกว่าหรือมีความรู้ด้านเทคโนโลยีหรือสังคมมากไปกว่าเพื่อนบ้านของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล
เช่นเดียวกับมนุษย์ยุคใหม่ในยุคแรก ๆเว็บสล็อต นีแอนเดอร์ทัลอาจใช้เครื่องมือกระดูกเฉพาะทาง ตกแต่งด้วยเครื่องประดับ เช่น ขนนก และคิดค้นขึ้นใหม่ การวิเคราะห์บันทึกทางโบราณคดีแนะนำ ผลลัพธ์ไม่สนับสนุนแนวคิดที่ว่า Neandertals สูญพันธุ์เพราะพวกมันด้อยกว่ามนุษย์สมัยใหม่ในยุคแรก แทนที่จะเป็นอย่างนั้น hominids ที่สูญพันธุ์อาจหายไปอันเป็นผลมาจากการผสมข้ามพันธุ์และการดูดซึมเข้าสู่ชุมชนมนุษย์ยุคแรก ๆ นักวิจัยโต้แย้งในวันที่ 30 เมษายนใน PLOS ONE
นักวิจัยรายงานในProceedings of the National Academy of Sciencesในเดือนมิถุนายนว่ายีนเกือบ 2,000 ตัวเปลี่ยนรูปร่าง กิจกรรม และตำแหน่งของพวกมัน สัมพันธ์กับยีนอื่นอย่างน้อยหนึ่งยีนในนิวคลีโอม ยีนสองตัวที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวัฏจักรประจำวันของร่างกาย ( SN: 7/25/15, p. 24 ) , CLOCKและPER2ทำการเต้นซิงโครไนซ์เข้าหาและออกจากกันในรูปแบบ 24 ชั่วโมงที่เชื่อถือได้ เพิ่มและลดกิจกรรม ในการต่อต้านซึ่งกันและกัน แม้แต่บนแผนที่ Hi-C ที่เผยให้เห็นลูปและการเชื่อมต่อของบิตจีโนมที่อยู่ห่างไกล ยีนทั้งสองก็อยู่ห่างกันเกินกว่าที่จะแสดงการสัมผัสทางกายภาพใดๆ
นักวิจัยกล่าวว่าการวิเคราะห์โครงสร้างที่มีอยู่อาจพลาดปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างยีนที่อยู่ห่างไกล การทำความเข้าใจความสัมพันธ์แบบไดนามิกระหว่างโครงสร้างนิวเคลียร์และหน้าที่ทางพันธุกรรม Rajapakse กล่าวว่าเป็นอนาคตของการวิจัยนิวเคลียส นักวิทยาศาสตร์หวังว่าการวิเคราะห์ทางคณิตศาสตร์ของจีโนมจะระบุความแตกต่าง 4 มิติที่สำคัญระหว่างเซลล์ประเภทต่างๆ และระหว่างเซลล์ที่มีสุขภาพดีและเซลล์ที่เป็นโรค
สร้างสุขภาพ
นักวิทยาศาสตร์รู้อยู่แล้วว่าการรบกวนนิวคลีโอมสามารถทำให้เกิดโรคได้ หากส่วนที่ไม่ถูกต้องของจีโนมอยู่ติดกัน การควบคุมที่มุ่งหมายสำหรับยีนหนึ่งอาจถูกนำไปใช้กับยีนอื่น โดยมีผลที่เป็นปัญหา ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนพฤษภาคมที่Cellทีมนักวิจัยนานาชาติได้ผลิตแขนขาผิดรูปในหนูโดยการสร้างการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของมือและเท้าในมนุษย์ การลบหรือใส่รหัสพันธุกรรมผิดตำแหน่งสามารถเปลี่ยนการวางแนวของโครมาติน ในกรณีนี้ส่งผลให้มีการหลอมรวม ผิดรูปร่าง หรือตัวเลขเพิ่มเติม
นิวคลีโอมที่เปลี่ยนแปลงไปยังเชื่อมโยงกับความชราและความผิดปกติของอายุอีกด้วย Hutchinson-Gilford progeria syndrome ซึ่งเป็นภาวะชราภาพก่อนวัยอันควรที่ร้ายแรง เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในยีนที่เข้ารหัส lamin A ซึ่งเป็นโปรตีนที่ปกติแล้วจะสนับสนุนเยื่อหุ้มเซลล์รอบนิวเคลียส ใน progeria นิวเคลียสจะผิดรูปและโครมาตินเสียหาย
ในเดือนมิถุนายน การศึกษาในScience ได้เชื่อมโยงนิวคลีโอมที่ถูกรบกวนกับภาวะชราภาพก่อนวัยอันควรอย่าง Werner syndrome ( SN: 5/30/15, p. 13 ) กลุ่มอาการแวร์เนอร์ส่งผลให้เกิดเมื่อเซลล์ไม่สามารถผลิตโปรตีน WRN ที่ใช้งานได้ ซึ่งเหมือนกับลามิน A ทำให้โครงสร้างสามมิติของจีโนมมีเสถียรภาพ ส่งผลให้คนหนุ่มสาวมีอาการต่างๆ เช่น โรคกระดูกพรุน ต้อกระจก และผมร่วง
แม้แต่เซลล์ที่แข็งแรงก็ยังมีความเชื่อมโยงอย่างแน่นแฟ้นระหว่างโครงสร้างจีโนมกับการชราภาพ: นิวคลีโอมที่เก่ากว่าจะสะสมความเสียหายทางพันธุกรรมและดูเหมือนจะกระชับน้อยกว่า ในปี พ.ศ. 2549 นักวิทยาศาสตร์พบว่าเซลล์ที่มีอายุมากขึ้นตามธรรมชาติมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่คล้ายคลึงกันกับเซลล์ที่ถูกทำลายโดย progeria
การปรับนิวคลีโอมก็มีบทบาทในมะเร็งเช่นกัน อันที่จริงในปี 1914 นักชีววิทยาชาวเยอรมัน Theodor Boveri ได้สร้างความเชื่อมโยงระหว่างมะเร็งกับพันธุกรรมในขณะที่สังเกตโครมาตินผิดรูปร่างของเซลล์มะเร็ง การจัดเรียง DNA จากโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซมสามารถนำไปสู่เนื้องอกได้ การแลกเปลี่ยนทางพันธุกรรมบางอย่างพบได้บ่อยในมะเร็งบางชนิด ซึ่งสะท้อนถึงความใกล้ชิดของจีโนมที่ยืดออกโดยเฉพาะ
ในปี 2552 นักวิจัยระบุยีน 8 ยีนที่เคลื่อนออกจากตำแหน่งนิวเคลียร์ปกติในเซลล์มะเร็งเต้านม ยีนถูกวางผิดที่ที่คาดคะเนได้มากจนนักวิทยาศาสตร์แนะนำให้ดูตำแหน่งของยีนในนิวเคลียสว่าเป็นตัวบ่งชี้ที่อาจเป็นมะเร็ง
บทบาทของนิวเคลียมในด้านสุขภาพและการสูงวัยทำให้นักวิจัยมีกรอบการทำงานใหม่ในการศึกษาโรคของมนุษย์ Ren กล่าว สาขานี้มาถึงขั้นที่นักวิจัยด้านพันธุศาสตร์สามารถใช้ข้อมูลเชิงลึกจากนิวเคลียสเพื่อทำความเข้าใจและเป็นแนวทางในการทดลองของตนเองได้ Aiden กล่าว “ไม่ใช่แค่สำหรับผู้ที่หลงใหลในคำถามเกี่ยวกับจีโนมสามมิติเท่านั้น”
เขาคาดการณ์ว่าการเข้าใจนิวคลีโอมมากขึ้นจะส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อยา “มีโรคหลายประเภทที่ผู้คนจะมีความคลาดเคลื่อนในที่ที่พวกเขาอยู่”เว็บสล็อต
